講演抄録/キーワード |
講演名 |
2019-04-18 15:45
ナノ・マイクロ加工に基づく人工細胞膜デバイスの創成と薬物副作用センサへの応用 ○平野愛弓・但木大介・山浦大地・加藤美生・小宮麻希(東北大)・井上 遥・戸澤 譲(埼玉大)・馬 騰・山本英明(東北大)・庭野道夫(東北福祉大) ED2019-7 エレソ技報アーカイブへのリンク:ED2019-7 |
抄録 |
(和) |
膜タンパク質の一種であるイオンチャネルは,創薬における主要な開発ターゲットであると同時に薬物副作用を最も引き起こしやすいタンパク質でもある.特に近年は,致死性の副作用に関わる心筋のイオンチャネル(hERGチャネル)の問題から,イオンチャネル機能を評価することの重要性が高まっている.一方,細胞膜を模して形成した脂質二分子膜にイオンチャネルを包埋した人工細胞膜系は,無細胞タンパク質合成系との結合も容易であり,将来の個別化医療へも展開可能なチャネル機能評価系としての期待が高まっている.しかし,脂質二分子膜の強度が低いこととイオンチャネルの膜中への包埋効率が極めて低いことが,大きな課題となっていた.本講演では,これらの課題に取り組む我々の最近のアプローチについて紹介したい. |
(英) |
Ion channel proteins are membrane proteins that regulate ion flows across cell membranes and have attracted attention not only as primary molecular targets for drug actions but also as major targets for drug-induced side effects. Reconstitution of ion channel proteins in artificial bilayer lipid membranes (BLMs) provides an excellent system for drug screenings. The advantage of this system is its versatility in terms of producing target channels, including those prepared by cell-free protein expression systems, in which pure proteins of various channel genotypes can be produced directly from a protein-encoding plasmid. However, the BLM system suffers from low experimental efficiency due to instability of the BLMs and difficulty in ion channel incorporation into BLMs. In this presentation, we will show you our recent approaches for addressing these issues based on nano- and micro-fabrication. Our approach leads to the realization of a BLM-based high-throughput platform for screening the effects of drugs that act on various ion channel genotypes. |
キーワード |
(和) |
イオンチャネル / 脂質二分子膜 / 無細胞タンパク質合成系 / シリコン微細加工 / 薬物スクリーニング / / / |
(英) |
ion channel / lipid bilayer / cell-free protein synthesis / silicon microfabrication / drug screening / / / |
文献情報 |
信学技報, vol. 119, no. 9, ED2019-7, pp. 23-26, 2019年4月. |
資料番号 |
ED2019-7 |
発行日 |
2019-04-11 (ED) |
ISSN |
Print edition: ISSN 0913-5685 Online edition: ISSN 2432-6380 |
著作権に ついて |
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